Iclusig Liên Minh Châu Âu - Tiếng Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. Вижте раздели 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Imbruvica Liên Minh Châu Âu - Tiếng Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Inlyta Liên Minh Châu Âu - Tiếng Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - акситиниб - Карцином, бъбречна клетка - Инхибитори на протеинкиназы - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Intuniv Liên Minh Châu Âu - Tiếng Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - гуанацин хидрохлорид - Нарушение на дефицита на вниманието с хиперактивност - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv трябва да се използва като част от цялостна програма за лечение на adhd, като цяло, включително и психологически, образователни и социални мерки.

Jakavi Liên Minh Châu Âu - Tiếng Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - руксолитиниб (като фосфат) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - Антинеопластични средства - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Полицитемия Вера (px)jakavi е показан за лечение на възрастни пациенти с полицитемия вера, които са резистентни или с непоносимост към гидроксимочевины. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Latuda Liên Minh Châu Âu - Tiếng Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

latuda

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - луразидон - шизофрения - психолептици - Лечение на шизофрения при възрастни на 18 и повече години.

Neofordex Liên Minh Châu Âu - Tiếng Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - дексаметазон - Множествена миелома - Кортикостероиди за системна употреба - Лечение на множествена миелома.

Nuedexta Liên Minh Châu Âu - Tiếng Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - декстрометорфан, хинидин - Невро-поведенчески прояви - Други лекарства в нервната система - nuedexta е показан за симптоматично лечение на псевдобаларно засягане (pba) при възрастни. Ефикасността само е изследван при пациенти с подлежащо амиотрофична латерална склероза или множествена склероза.

Spedra Liên Minh Châu Âu - Tiếng Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

spedra

menarini international operations luxembourg s.a. - аванафила - Ерективна дисфункция - Лекарства, използвани при еректилна дисфункция - Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За това за spedra, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Siklos Liên Minh Châu Âu - Tiếng Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

siklos

theravia - хидроксикарбамид - Анемия, сърповидна клетка - Антинеопластични средства - Шиклоше е показан за профилактика на рецидивиращи болка вазо-окклюзионных на кризите, включително остър синдром на гръдния кош при деца и възрастни пациенти, страдащи от симптоматична за това са сърповидно-клетъчна синдром.